Sejarah baru telah tercipta di Inggris, di mana sebuah kejadian menghebohkan dunia yaitu kelahiran bayi dengan DNA gabungan dari tiga orang yang berbeda. Seperti yang telah dikonfirmasi oleh regulator kesuburan, teknik reproduksi inovatif ini bertujuan untuk mencegah kelahiran anak-anak dengan penyakit mitokondria yang mematikan. Bayi ini memiliki sebagian besar DNA dari kedua orangtuanya, tetapi sekitar 0,1% berasal dari seorang wanita donor sebagai sumber ketiga.
Melalui metode reproduksi baru ini, genetika sehat dari seorang wanita dapat ditransfer ke telur yang diambil dari ibu lain, lalu dibuahi oleh sperma dari ayah. Proses ini membuka kemungkinan bagi orang tua yang membawa kondisi genetik langka untuk mewariskan sifat-sifat yang sehat pada anak mereka, serta membuka jalan bagi pengobatan penyakit-penyakit genetik yang parah. Meskipun hanya kurang dari lima bayi yang lahir melalui teknik ini, keberhasilan ini telah menjadi topik diskusi di seluruh dunia.
James Gallagher, seorang koresponden kesehatan dan ilmu pengetahuan, memberikan laporan terperinci tentang inovasi medis yang mengejutkan ini. Keberhasilan ini diharapkan dapat membantu orang tua yang menghadapi risiko penyakit genetik untuk memiliki anak yang sehat dan normal, serta membuka jalan bagi pengembangan teknologi reproduksi manusia yang lebih maju. Namun, beberapa kalangan menyatakan kekhawatiran tentang dampak jangka panjang dari metode ini terhadap anak dan masyarakat secara keseluruhan.
Meskipun terdapat kontroversi, keberhasilan ini menunjukkan kemajuan signifikan dalam teknologi reproduksi manusia, dan menimbulkan pertanyaan etis dan moral tentang implikasi penelitian genetika modern. Diskusi yang terbuka dan berkelanjutan di antara ilmuwan, ahli etika, dan publik secara luas sangat penting untuk menyeimbangkan kemajuan teknologi dengan nilai-nilai kemanusiaan dan keadilan.
Penyakit mitokondria tidak bisa disembuhkan dan dapat mematikan dalam beberapa hari atau bahkan jam setelah kelahiran. Beberapa keluarga telah kehilangan beberapa anak dan teknik reproduksi ini dianggap sebagai satu-satunya pilihan mereka untuk memiliki anak yang sehat.
Mitokondria adalah kompartemen kecil di dalam hampir setiap sel tubuh yang mengubah makanan menjadi energi yang dapat digunakan oleh tubuh.
Jika mitokondria mengalami kerusakan, tubuh tidak dapat memperoleh cukup energi yang diperlukan dan dapat menyebabkan kerusakan otak, kerusakan otot, gagal jantung, dan kebutaan. Namun, dengan metode baru ini, ada harapan bagi keluarga yang berisiko untuk mencegah kelahiran anak-anak dengan kondisi mitokondria yang parah dan memberi mereka kesempatan untuk memiliki anak yang sehat.
Penyakit mitokondria hanya dapat diwariskan oleh ibu, sehingga pengobatan donor mitokondria adalah bentuk modifikasi dari IVF yang menggunakan mitokondria dari sel telur donor yang sehat.
Ada dua teknik untuk melakukan donor mitokondria. Yang pertama terjadi setelah sel telur ibu dibuahi oleh sperma ayah, sementara yang lain terjadi sebelum pembuahan.
Namun, mitokondria memiliki informasi genetik atau DNA mereka sendiri, yang berarti secara teknis anak-anak yang dihasilkan mewarisi DNA dari orang tua mereka dan sedikit dari donor juga. Ini adalah perubahan permanen yang akan diturunkan melalui generasi.
DNA dari donor hanya relevan untuk membuat mitokondria yang efektif, tidak mempengaruhi ciri lain seperti penampilan dan tidak membentuk “orangtua ketiga”.
Teknik ini pertama kali dipelopori di Newcastle dan undang-undang diperkenalkan untuk memungkinkan pembuatan bayi seperti ini di Inggris pada tahun 2015.
Namun, Inggris tidak segera melanjutkan. Bayi pertama yang lahir melalui teknik ini adalah keluarga Yordania yang menjalani pengobatan di AS pada tahun 2016.
Human Fertilisation and Embryology Authority (HFEA) mengatakan “kurang dari lima” bayi telah lahir pada 20 April 2023. HFEA tidak memberikan angka yang tepat untuk mencegah keluarga tersebut diidentifikasi.
Detail yang terbatas ini muncul setelah permintaan informasi dari Guardian.
“Berita bahwa sejumlah kecil bayi dengan mitokondria yang didonasikan sekarang telah lahir di Inggris adalah langkah selanjutnya, dalam apa yang kemungkinan akan tetap menjadi proses yang lambat dan hati-hati dalam menilai dan menyempurnakan donasi mitokondria,” kata Sarah Norcross, direktur Progress Educational Trust.
Belum ada kabar dari tim di Newcastle sehingga masih belum pasti apakah tekniknya berhasil.
Profesor Robin Lovell-Badge, dari Francis Crick Research Institute, mengatakan: “Akan menarik untuk mengetahui seberapa baik teknik terapi penggantian mitokondria bekerja pada tingkat praktis, apakah bayi-bayi tersebut bebas dari penyakit mitokondria, dan apakah ada risiko mereka mengembangkan masalah kemudian dalam hidup mereka.”
Secara teknis ada risiko “reversi” di mana setiap mitokondria yang cacat yang terbawa dapat meningkat jumlahnya dan masih menyebabkan penyakit.
Dahulu diperkirakan hingga 150 bayi seperti itu dapat lahir setiap tahun di Inggris.
Ref: bbc
teknologimedik #terapimedismitokondria #donasimitokondria #bayimitokondriadonasi #perawatankesehatan #pengobatanmitokondria #penelitianmitokondria #DNA #penyakitmitokondria #pembangkitanenergimedismitokondria #medisgenetik #inovasiteknologi #pengembangankesehatan #pengobatanpewarisanmitokondria #kesehatankeluarga #mitokondria #sehat #inovasi #babiemitokondria #sains #bioetika #bayimedis #genetik #prokreasi #hukummendonasimitokondria.
